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 三部门:要消除因语言不通而无法脱贫的♀♀♀♀♀♀∏榭龇⑸据社交媒体透露,近日日本陆上自卫队幕僚长山崎幸二,在封♀♀♀♀♀♀∶问美国期间,参观了美国陆♀♀♀♀【第17野战炮兵旅第3野战炮兵♀♀♀⊥诺5营,该营装备了M142“海玛斯”高机动火箭炮系♀♀⊥场D壳叭毡韭缴献晕蓝右舱考虑为其“应急机动联♀♀《印辈晒M142,以加强该部的突击火力。日本陆自很早以♀♀∏熬妥氨噶烁强的M270火箭炮,为何还要眼♀♀〔龈轻更小的“海玛斯”♀♀。空飧觥坝急机动联队”又是怎砚♀♀※的单位呢?[]M142“海玛斯”高机动轻型火箭炮镶♀♀〉统是一种轮式模块化火箭赔♀♀≮,该火箭炮优点众多,某种程度上可以看做♀♀M270的轮式简化版本,以减赦♀♀≠载弹量为代价,大幅度提高了使用灵活性。♀♀♀“海玛斯”将M270的两个发射♀♀∧?榧跎傥一个,虽然火力密集度♀♀∠啾M270减少了一半,但大幅度缩短菱♀♀∷任务时间,总质量几乎仅有♀♀M270的一半。“海玛斯”的发射器库♀♀∩以装备六枚火箭弹,或者装备一枚陆军战♀♀∈醯嫉。[]“海玛斯”在设计上有很强碘♀♀∧通用性,不仅弹药和广泛装备的M270♀♀∠盗谢鸺是完全通用的,就连许多子系统,如火控系统♀♀♀、电子和通信设备也如出一这♀♀∞,这就大幅度降低了其采购成本,意♀♀〔为装备M270火箭炮的国尖♀♀∫采购“海玛斯”提供了便利。“海玛斯”最外♀♀』出的特点是其可以利用战术运输机进库♀♀≌运,由于战斗全重仅有16.2吨,完全可以♀♀∈褂C-130这类战术运输机解♀♀▲空运,而不像M270必须依赖C-17A和C-5A这样♀♀〉摹按蠹一铩薄!昂B晁埂钡目赵♀♀∷灵活性更好,使用成本更低,为快速反应提供了可能。[♀♀]日本陆上自卫队很早以前就装♀♀”腹M270自火箭炮,不过作为一种重型火箭炮,♀♀M270主要配备日本的装甲♀♀∈ν牛总体数量并不多,解♀♀■有99辆。多年以来,陆自也从未想过要♀♀∥自己增购或者寻求更氢♀♀】的火箭炮,由此可见M270已经完全可以满♀♀∽阈枨蟆2还近年来随着“应急机动联队”的组建,陆♀♀∽砸部始强调自己的快速反应能力,要♀♀∏笥涤性冻掏端妥髡降氖侄危空自C♀♀-2运输机的服役为其提供了♀♀⊥端凸ぞ撸那么采购相应的重装备就被提上日程。[]所♀♀∥健坝急机动联队”顾名思义锯♀♀⊥是快速反应部队的意思,不过一个奉国土防御的自吴♀♀±队要什么快速反应呢?随着近年来中国军力测♀♀』断加强以及东北亚安肉♀♀~形势日趋微妙,冷战后“高枕无忧”♀♀〉穆阶裕开始重新审视未来的作这♀♀〗任务,并重新调整部队的编制结构,♀♀∑渲芯桶括多支“应急机动联队”。2017年,租♀♀・防日本九州地区的陆自第8♀♀∈ν抛榻了第一支“应急机动联队”。[]日本陆上自♀♀∥蓝拥摹坝急机动联队”在编制结♀♀」购妥氨干闲Х旅谰“斯崔克旅战斗队”,是由步兵、赔♀♀≮兵、装甲兵等合成组建的具备独立作战能力的机动部垛♀♀∮,装备最新型的16式机动战斗车♀♀。ㄓ⑽乃跣16MCV)和96式轮式装甲车,每个联♀♀《佑4个步兵中队、1个炮兵中♀♀《雍1个机动战斗车连构成,每个机动战斗车连下辖3个♀♀∨牛每个排装备4辆16式机动战斗车,加上连长指烩♀♀∮车,共由13辆机动战斗车编成。♀♀♀“应急机动联队”号称可以依托公路进10♀♀0公里/小时的快速机动部署,或依托空运进跨碘♀♀『部署。[]虽然有了可以粹♀♀→替坦克的16式机动战斗车和代替步战车的96♀♀÷质阶凹壮担“应急机动联队♀♀♀”还是缺少编制内的火力支援武器,♀♀《可以空运且通用性极高的“海玛斯♀♀ 本褪亲詈鲜实难≡瘛H毡臼川岛播拟♀♀ˉ重工业公司(IHI)航空航天部一直遭♀♀≮位陆自的M270火箭炮生产弹药,“海玛♀♀∷埂弊氨负笸耆不愁后勤问题,而且肉♀♀≌本自研制的C-2运输机库♀♀∩以一次运输两辆“海玛斯”,快速投送♀♀∧芰很是可观。[]据《2017年♀♀《嚷缴献晕蓝釉に愀乓》透露的机动师旅团作战构想,当本土的机动部队投入岛屿作战时,首先派出先遣侦察部队,之后出动“应急机动联队”执第一波次的作战,随后在第二波次的作战中,机动师旅团主力才会被投送至岛屿参战。由此可见,“应急机动联队”将会是日本未来参加岛屿攻防战的急先锋,也是最有可能与中俄两国军队交手的部队。(作者署名:啮花熊)[]《出鞘》每天在新浪军事官方微信完整首发。《出鞘》完整内容可扫描图片二维码关注新浪军事官方微信抢先查看(查看详情请搜索微信公众号:sinamilnews)[]本栏目所有文章目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。凡本网注明版权所有的作品,版权均属于新浪网,凡署名作者的,版权则属原作者或出版人所有,未经本网或作者授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。[]新浪军事:最多军迷首选的军事门户![]时时彩计划软件手机版本[韩国人海淘中国产品次数翻番 吸尘器、净化器是“爆款”]韩♀♀♀♀♀♀」海关25日发布的数据显示,2018年韩♀♀♀♀」海淘族购买中国产品的♀♀♀〈问增长107%,在所有国♀♀〖也品中增幅最大。中国无线吸尘器、空气净烩♀♀’器等产品尤其受到青睐,同比分别剧增280%和19♀♀0%。从下单次数看,海淘中光♀♀→产品占所有国家产品的26.2%,少于美国产品♀♀。居第二;从金额看,海淘中国产品比例占16.9%,排♀♀≡诿拦和欧洲之后,居第三。另一封♀♀〗面,去年韩国跨境电商出口总额为32.5亿美元,同比增长25%。其中对华出口占比最大,为32.8%。[] 责任编辑:余鹏飞 []官方:确保深度贫困区建档立卡贫困学生资助全糕♀♀♀♀♀♀〔盖2017年云南共查处食品药品违法案件6072♀♀♀♀♀♀〖【环球网报道 记者 崔天也】日本也要有“顺风车”了。25日,日本Softbank和丰田汽车合资企业♀♀♀♀♀♀ Money Technology”和三菱地所召开发布会,♀♀♀♀」餐推出“按需班车”(オンデマンド通勤シャトル)封♀♀♀〓务。用户将可以通过手机App预订“拼车♀♀ 保从设定的地点前往位于东京外♀♀¤之内的公司上班。[]《日本经济新闻》25♀♀∪毡ǖ莱疲此次服务为试运,解♀♀~从2月26日起,持续到3月22日。本次试运解♀♀■面对“Money Technology”和三菱地所两公♀♀∷局霸保用户从手机App上预订后,该服务将赔♀♀∩出专车前往预订地点,将用户从家接到位于东京外♀♀¤之内的公司。[]《日本经济新闻》报道截图据报道,粹♀♀∷次试运的车辆将分为两种:“普通肘♀♀“员”与带孩子的“工作妈妈(爸爸♀♀)”。“普通职员”的服务限定于居住在东京吉祥寺、丰肘♀♀∞等6个地区的职员,共计大约60人。这些♀♀∮没需要在用车前一天晚8时前通过手机App选择上下♀♀〕档氐愫褪奔涞龋每辆车最多可乘坐4♀♀∪恕[]面向“工作妈妈(爸爸)”的服务则仅限使用♀♀∮肴菱地所合作的托儿设♀♀∈┑挠没使用,对象为居住在丸之内附近的约20免♀♀←员工。这些车辆中将配有婴儿座♀♀∫危以及为儿童准备的绘本、小食等。每辆车租♀♀☆多可乘坐2组亲子,以及1名孕妇。[]车上配♀♀∮杏ざ座椅、绘本等虽然该服务吴♀♀―“拼车”模式,但车内的服务并不因此而打折扣♀♀♀。除了上述以外,车内还将提供无线网络服务,♀♀∶姘、咖啡等轻食,以及方便在车上使用电脑办光♀♀~的小桌板等服务。[]座椅前封♀♀〗有小桌板,方便在车上使用电♀♀∧曰箍梢栽诔瞪瞎郝蛎姘、库♀♀¨啡、饮料等报道称,此次试运的系统是利逾♀♀∶Softbank和丰田两公司的技术开发的。该服吴♀♀●将收集手机定位信息,分析在丸之内地♀♀∏工作的人们每天在哪些地氢♀♀▲活动,并统计居住在哪里的人较多、首都圈里拟♀♀∧些地区的用车需求大等等。两公司将♀♀∫源舜问栽说姆务数据作为资料,为今后面向更广泛肉♀♀∷群提供服务做出最优路径碘♀♀∧设计。[]本次试运虽然仅限东♀♀【┒纪柚内地区一地,但两公司还计划将于27肉♀♀≌起在爱知县的丰田市进试运,蒜♀♀℃后还计划在横滨市、名♀♀」盼菔械17个地区进试运。开发商将这种通过殊♀♀≈机App选择路径的交通方式称为“按需型交通”,未来除了上下班以外,还计划将加强向公共交通系统较薄弱的地区提供这一服务。[]值得注意的是,本篇报道中仅提及了服务内容,但没有提到服务的价格相关的信息。在《日本经济新闻》的视频报道中可以看到车上小食、饮料等的菜单,可以看到与普通便利店价格相差不大。[]《日本经济新闻》视频报道截图,饮料和部分小食均一价100日元(约6元人民币),面包等部分食品价格稍贵。最贵的是“椰子马卡龙”,为400日元(约24元人民币)[]中新网2月27日电 据国家食品药品♀♀♀♀♀♀〖喽焦芾碜芫滞站消息,2017年,♀♀♀♀」家食品药品监督管理总局在肉♀♀♀~国范围内组织抽检了祛痘类♀♀』妆品2386批次,抽样检验项目合格样品2365批次,测♀♀』合格样品21批次。[]赦♀♀℃及的标示生产企业、不合格产品为:镶♀♀°港籽科有限公司生产的百春天&#♀♀174;祛痘植物精素,广州名妆化租♀♀”品制造有限公司(委托方:山东佰草慕商♀♀∶秤邢薰司)生产的佰草慕清爽控痘霜♀♀。广州市雅兰丝化妆品有限公司(委托方:中法合资♀♀∩钲谑行亲位妆品有限公蒜♀♀【)分装的医圣芦荟胶,广州市卓奥精细化工有限公司♀♀∩产的卡尔曼尼豆拜拜祛痘抑脂软膏,广州市黛封♀♀∫化妆品有限公司生产的优莉雅清肌祛垛♀♀』益肤霜,广州九弘医药科技有限公司生产碘♀♀∧无痕消印祛痘霜,广州碧润美化妆品逾♀♀⌒限公司生产的芙妍莉战痘霜,广州百草♀♀√靡┮涤邢薰司生产的百草堂草方专♀♀⌒ъ疃桓啵广州植一堂生物科技有限公司(委♀♀⊥蟹剑汗阒菁舞ㄉ物科技有限公蒜♀♀【)生产的焕彩净痘舒颜霜,深圳尖♀♀⊙兴化妆品有限公司生产的巴黎欧莱砚♀♀∨化妆品祛痘修复霜,广州市嘉梦化妆品有镶♀♀∞公司生产的绿茶控油消印祛痘膏,广州市卡美奥化妆♀♀∑酚邢薰司〔委托方:中美合♀♀∽史夷(沈阳)国际化学有限公司〕生产的坊生♀♀≡®忍冬祛痘原液和芬妮茶♀♀∈髟液,广州广德堂药业有♀♀∠薰司生产的白云山雪莲祛痘霜和今华芦荟祛痘霜,赦♀♀∠海花宫化妆品有限公司生产的花宫痘痘修复膏,温州殊♀♀⌒奇美美肤品有限公司(吴♀♀’托方:苍南老中医化妆品有限公司)生产碘♀♀∧LAOZHONGYI祛痘本草液和老中医焘♀♀☆痘本草液,福州绿野生化技术有限♀♀」司生产的绿力祛痘修复组合。[]其中,经生产♀♀∑笠邓在地食品药品监管♀♀〔棵畔殖『瞬椋并经生产企业♀♀∪啡希标示广州名妆化妆品制造有限公司(委托封♀♀〗:山东佰草慕商贸有限公司)生产的佰草慕清蒜♀♀‖控痘霜,广州市雅兰丝化妆柒♀♀》有限公司(委托方:中法合资深圳市星孜化♀♀∽逼酚邢薰司)分装的医圣芦荟♀♀〗海广州市卓奥精细化工有限公司生产的卡尔曼尼♀♀《拱莅蒽疃灰种软膏,广州市黛芬化妆品有限公司生产♀♀〉挠爬蜓徘寮§疃灰娣羲b♀♀‖广州九弘医药科技有限公司生产的无痕消逾♀♀ 祛痘霜,广州市嘉梦化妆品有限♀♀」司生产的绿茶控油消印祛痘膏,广州市卡免♀♀±奥化妆品有限公司〔委托方:中美合资芬妮(沈阳♀♀)国际化学有限公司〕生♀♀〔的坊生原®忍冬祛痘遭♀♀…液和芬妮茶树原液,广州广德堂意♀♀々业有限公司生产的白云山雪莲♀♀§疃凰和今华芦荟祛痘霜,上海♀♀』ü化妆品有限公司生产的花宫痘痘修复膏等♀♀∠喙嘏次产品为假冒产品。[]上述产品检♀♀〕龊有甲硝唑及氯霉素、酮康唑、咪康唑、♀♀】嗣惯颉⒘苯咔唑、环吡酮胺、氧氟沙星♀♀〉瓤股素类药物。人体长期接触含抗生素的烩♀♀’妆品,易引起接触性皮炎♀♀♀、抗生素过敏等症状,易产生耐药性♀♀♀。药物残留还可能导致过敏反应等。《化♀♀∽逼钒踩技术规范》(2015年版)规定其为化妆品中禁用物质。[][]上述产品的生产企业违反了《化妆品卫生监督条例》等相关法规的规定。广东、上海、浙江和福建省(市)食品药品监督管理局正在对相关企业进核查。国家食品药品监督管理总局要求所有化妆品经营企业对上述产品一律停止销售;相关省(市)食品药品监督管理局核实后依法督促相关生产企业对已上市销售相关产品及时采取召回等措施,立案调查,依法严肃处理,并及时公开相关信息;对涉嫌假冒的产品,要深查深究相关经营企业的进货渠道,严厉打击制售假冒伪劣化妆品为,涉嫌犯罪的依法移交公安机关。由相关省(市)食品药品监督管理局于2018年3月23日前将查处情况报国家食品药品监督管理总局。

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 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据♀♀♀♀♀♀」家卫健委网站消息,国家卫生健康委员会26日在柒♀♀♀♀′网站公布了《生物医学新技术临床应♀♀♀∮霉芾硖趵(征求意见稿)》全文及其说明,公开征求赦♀♀$会各界意见。征求意见♀♀「逄岢觯医疗机构开展生物医学新尖♀♀〖术临床研究和转化应逾♀♀∶必须经过政部门批准,包括基因编辑♀♀〖际醯雀叻缦昭芯肯钅坑晒务院卫生主管部门审批♀♀。谎芯砍晒转化应用均由国吴♀♀●院卫生主管部门负责。[]国家卫健委在蒜♀♀〉明中指出,《生物医学新技术临床应用管理条例(♀♀≌髑笠饧稿)》明确了管理范畴,建立了生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯亢妥化应用政审批制度,规定了学术赦♀♀◇查和伦理审查的主要内容,强调机构主体责♀♀∪危加大了违规处罚力度。[]征求意♀♀〖稿建立了生物医学新技术临床研究和转化应♀♀∮谜审批制度。一是规定医疗机构开这♀♀」生物医学新技术临床研究和转化应用必锈♀♀‰经过政部门批准。二是♀♀」娑了开展生物医学新技术临粹♀♀〔研究医疗机构和项目主要负责人的条件。♀♀∪是明确卫生政部门审♀♀∨以学术审查和伦理审查♀♀∥基础。四是对生物医♀♀⊙新技术的临床研究按照风险等级♀♀〗两级管理,中低风险研究项拟♀♀】由省级卫生主管部门审批,高风险♀♀⊙芯肯钅坑墒〖段郎主♀♀」懿棵派蠛撕蠊务院卫生主管部门♀♀∩笈;研究成果转化应用均由国务院卫生主管部门负责♀♀♀。[]征求意见稿明确,高风险生♀♀∥镆窖新技术包括但不限于基因编辑技术、外♀♀〃过克隆技术在异种进培养、涉及辅助生殖技殊♀♀□等,对于申请开展高风险生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯康模省级人民政府卫生主♀♀」懿棵沤初步审查,并出具初审意见后,提交国务院吴♀♀±生主管部门。国务院卫生主管部门应当于60日内完斥♀♀∩审查。审查通过的,批准开这♀♀」临床研究并通知省级人民政府卫生主管部♀♀∶诺羌恰[]此外,征求意见稿光♀♀℃定了学术审查和伦理审查♀♀〉闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组织伦理审♀♀〔橛泄毓娑ǎ条例规定了卫生肘♀♀△管部门进学术审查和伦理审查的主要内容,♀♀≡銮可蟛檠纤嘈院凸娣缎浴M时规定审查规范,包括伦♀♀±砦员会、学术委员会组成,审查具体尖♀♀〖术规范,审查结论等另制定。[]征求意见稿还强调机♀♀」怪魈逶鹑巍C魅房展(包括牵头或参与b♀♀々临床研究的医疗机构承担主体责任。免♀♀△确开展临床研究的医疗机构应当具备一定的条件,具题♀♀″条件另制订。医疗机构主要负责肉♀♀∷是本机构临床研究管棱♀♀№的第一责任人。医疗机构为其蒜♀♀←机构提供技术支持、研究场所,提供人体镶♀♀「胞、组织、器官等样本,协助进志愿者招募的,本机光♀♀」及参与人员同样承担相应责任。[]租♀♀☆后,征求意见稿加大了违规处罚力度♀♀♀。针对现有规定处罚力度弱,无法形成威慑的问题,♀♀√趵加大了违规为的处罚力度。对医疗♀♀』构违规开展临床研究和转化应用、未按规定开这♀♀」研究、医师违反规定、其他医务人员违反规♀♀《ā⒎且搅苹构违规开展临床研♀♀【康惹樾蚊魅妨舜Ψ4胧,包括警告♀♀ ⑾奁诟恼、罚款、取消诊疗科目、吊镶♀♀→《医疗机构执业许可证》,开除或辞退,终生不得粹♀♀∮事生物医学新技术临床研究♀♀〉龋磺榻谘现氐幕菇追究刑事责任。[]♀♀「健渡物医学新技术临床应用管理条例(征♀♀∏笠饧稿)》全文[]第一章 总则[]第一条 为规封♀♀《生物医学新技术临床研究与转♀♀』应用,促进医学进步,♀♀”U弦搅浦柿堪踩,维护人的尊严和生命解♀♀ 康,制定本条例。[]第二条 在中华♀♀∪嗣窆埠凸境内从事生物医学新技术临床研究♀♀♀、转化应用及其监督管理♀♀。应当遵守本条例。[]第三条 本♀♀√趵所称生物医学新技术是指完成临♀♀〈睬把芯康模拟作用于细胞、分♀♀∽铀平的,以对疾病作出判断或预防疾病、消除♀♀〖膊 ⒒航獠∏椤⒓跚嵬纯唷⒏纳乒♀♀ˇ能、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医学专业殊♀♀≈段和措施。[]第四条 本条♀♀±所称生物医学新技术临床研究(以下简称临床研究)b♀♀‖是指生物医学新技术临床应用转化前,在人题♀♀″进试验的活动。临床研究的主要拟♀♀】的是观察、判断生物医砚♀♀¨新技术的安全性、有效性♀♀ ⑹视梅段В明确操作流程及注意事项等。[]♀♀≡谌颂褰试验包括但不限于以下情形:[](一)直接作逾♀♀∶于人体的;[](二)作用于离体♀♀∽橹、器官、细胞等,后植入或输入人体的;[](三)作♀♀∮糜谌说纳殖细胞、合子、胚胎,衡♀♀◇进植入使其发育的。[]第五条 赦♀♀→物医学新技术转化应用(以下简称转烩♀♀’应用)是指经临床研究验证安全有效且符合伦理的生吴♀♀★医学新技术,经一定程序批租♀♀〖后在一定范围内或广泛应用的过程。♀♀[]第六条 国务院卫生主管部门负责全国临床研究与租♀♀―化应用的监督管理。国务院有关部门在各自职责封♀♀《围内负责与临床研究与转化♀♀∮τ糜泄氐募喽焦芾怼b♀♀[]县级以上地方人民政府卫赦♀♀→主管部门负责本政区域内临床研究及转化应用的监督管♀♀±怼O丶兑陨系胤饺嗣裾府有关部门在各自职责封♀♀《围内负责与临床研究及租♀♀―化应用有关的监督管理。[]各级人民政府吴♀♀±生主管部门可指定或组建专门♀♀〔棵呕蚧构,负责临床研究与转化应用监督管理。各尖♀♀《人民政府应当保障其人员编制♀♀♀、工作经费。[]第七条 生物医学新技术临床研究实分级♀♀」芾怼V械头缦丈物医学新技术的临床研究由省级卫生肘♀♀△管部门管理,高风险赦♀♀→物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管♀♀〔棵殴芾怼8叻缦丈物医学新技♀♀∈醢括但不限于以下情形:[](一)涉及遗传物质改变或♀♀〉骺匾糯物质表达的,如基意♀♀◎转移技术、基因编辑技术、基因调控技术、干细扳♀♀←技术、体细胞技术、线粒体置技术等b♀♀』[](二)涉及异种细胞、组织、器官的,包棱♀♀〃使用异种生物材料的,或通过克隆技术在异种进赔♀♀∴养的;[](三)产生新的生物或生物制品应用于人♀♀√宓模包括人工合成生物、基因工程修饰的锯♀♀→群移植技术等;[](四)涉及辅助生殖技术的;[]♀♀。ㄎ澹┘际醴缦崭摺⒛讯却螅可能造成重大影响的其♀♀∷研究项目。[]生物医学新技术风♀♀∠盏燃赌柯加晒务院卫生主管部门制定。[♀♀]生物医学新技术的转化应用由国务院卫生主管部门♀♀」芾怼[]第八条 开展生物医学新技术临床研究应当♀♀⊥ü学术审查和伦理审查,转化应用♀♀∮Φ蓖ü技术评估和伦理审查。[]第锯♀♀∨条 生物医学新技术临床前研究的监督光♀♀≤理按照国务院有关部门规定执。完成临床前砚♀♀⌒究拟进临床研究的,应当在医疗机构内开展b♀♀‖在人体进的操作应当由医务人员完成。[]第十条 临床砚♀♀⌒究的预期成果为药品或医疗柒♀♀△械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条♀♀±》等有关法律、政法规的♀♀」娑ㄖ础[]第十一条 法律法规和国尖♀♀∫有关规定明令禁止的,存在重大伦理问题的,未锯♀♀…临床前动物实验研究证明安全性♀♀ ⒂行性的生物医学新技术,不得开展菱♀♀≠床研究。[]未经临床研究证明安全性♀♀ ⒂行性的,或未经转化应用审查通过的赦♀♀→物医学新技术,不得进入临床应用。[]第♀♀《章 临床研究项目申请与审查[]第十二条 拟从事♀♀×俅惭芯炕疃的机构,应当具备♀♀∠铝刑跫:[](一)三级甲等医院烩♀♀◎三级甲等妇幼保健院;[](二)有与从事♀♀×俅惭芯肯嗍视Φ淖手侍跫、研究场所、环♀♀【程跫、设备设施及专业技术人员;[](三)逾♀♀⌒保证临床研究质量安全和伦理适应性及保这♀♀∠受试者健康权益的管理制度与能力条件。[]第十三♀♀√ 医疗机构是开展生物意♀♀〗学新技术临床研究工作的责任主体,医疗机构主要糕♀♀『责人是第一责任人。[]意♀♀〗疗机构主要负责人应当对临粹♀♀〔研究工作全面负责,建立健全临床研究质量管理♀♀√逯苹制;保障临床研究的人力、物力题♀♀□件,完善机构内各项规章♀♀≈贫龋及时处理临床研究过程中♀♀〉耐环⑹录。[]第十四条[]临床研究项目负责人逾♀♀ˇ当同时具备执业医师资格和高级职称,具有良好的库♀♀∑研信誉。主要研究人员应当具备承担该项砚♀♀⌒究所需的专业知识背景、资格和能力。[]第十五条 临床♀♀⊙芯肯钅扛涸鹑擞Φ比面负责该项研究工作的♀♀≡斯芾恚恢贫ㄑ芯糠桨福并严格执审查登记衡♀♀◇的研究方案,分析撰写研究报告;掌握并执标准操租♀♀△规程,详细进研究记录;及时处理研究中出现的♀♀∥侍猓确保各环节符合要求。[]第十六条 菱♀♀≠床研究项目申请由项目♀♀「涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门提出。[]医疗烩♀♀→构成立的学术审查委员会和伦理审查委员烩♀♀♂对研究项目的必要性、合♀♀》ㄐ浴⒖蒲性、可性、安全性和伦理适应性等进审测♀♀¢。[]第十七条 医疗机构内审查通过的,♀♀∮梢搅苹构向所在省级人民政府卫生主管部门提出申请,♀♀〔⑻峤灰韵虏牧希[](一)立项赦♀♀£请书(包括研究项目的级扁♀♀○类别);[](二)医疗机光♀♀」资质条件(许可情况);[](三)主要研究人员资肘♀♀∈与科研工作简历;[](四)研究方案;[](五)研♀♀【抗ぷ骰础(包括科学文献总结、实验室工作基础♀♀ ⒍物实验结果和临床前工作总结等);[](六)质量♀♀】刂乒芾矸桨福[](七)可能存在的风险及应垛♀♀≡预案;[](八)本机构评估结论(包括伦理审♀♀〔楹脱术审查结果);[](九)知情同意书(样式)。[♀♀]第十八条 对于申请开展中低级风险生物医学锈♀♀÷技术临床研究的,省级人民政府卫生肘♀♀△管部门应当自接到申请后60日内,完成砚♀♀¨术审查和伦理审查,符合规定条尖♀♀〓的,批准开展临床研究并予以登记。[]对于申请库♀♀―展高风险生物医学新技术临床研究的,省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门进初步审查,并♀♀〕鼍叱跎笠饧后,提交国务遭♀♀『卫生主管部门。国务院♀♀∥郎主管部门应当于60日内外♀♀£成审查。审查通过的,♀♀∨准开展临床研究并通知省尖♀♀《人民政府卫生主管部门登记。[]临床研究学术审查衡♀♀⊥伦理审查规范由国务院卫生主管部门制定测♀♀、公布。 []第十九条 对于临床研究镶♀♀☆目,卫生主管部门的学术审查,主要包括♀♀∫韵履谌荩[](一)开♀♀≌沽俅惭芯康谋匾性;[](二)研究方案的合法性♀♀ ⒖蒲性、合理性、可性♀♀。[](三)医疗机构条件♀♀〖白科设置是否符合条件;[](四)研究人员是否具♀♀”赣胙芯肯嗍视Φ哪芰λ平;[]♀♀。ㄎ澹┭芯抗程中可能存在的♀♀》缦蘸头揽卮胧;[](六)研究过程中可能存在的公共♀♀∥郎安全风险和防控措施。[]第垛♀♀〓十条 对于临床研究项目,卫生主管部门的伦理审查,主♀♀∫包括以下内容:[](一)研究者碘♀♀∧资格、经验是否符合试验要求;[](二)研究方扳♀♀「是否符合科学性和伦理原则的要求;[](肉♀♀↓)受试者可能遭受的风险程度与研究♀♀≡て诘氖芤嫦啾仁欠窈鲜剩[](四)在办理知氢♀♀¢同意过程中,向受试者(或其家属、监护人、法定代棱♀♀№人)提供的有关信息资料是否完整易懂,获碘♀♀∶知情同意的方法是否适当;[](五)对受♀♀∈哉叩淖柿鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受试♀♀≌呷胙『团懦的标准是封♀♀●合适和公平;[](七)是否向受试者明确告知他们♀♀∮Ω孟碛械娜ㄒ妫包括在研究过程中可以随时退出而♀♀∥扌胩岢隼碛汕也皇芷缡拥娜利;[](八b♀♀々受试者是否因参加研究而获得合理♀♀〔钩ィ如因参加研究而受到损害甚至死亡时,给予的肘♀♀∥疗以及赔偿措施是否合适;[]b♀♀〃九)研究人员中是否有专人负责处理知情同意和受♀♀∈哉甙踩的问题;[](十)对受试者在研究♀♀≈锌赡艹惺艿姆缦帐欠癫扇×蒜♀♀”;ご胧;[](十一)研究人员♀♀∮胧苁哉咧间有无利益冲突。[]第二十一题♀♀□ 有以下情形之一的,审查不予通过:[](一)违反国家♀♀∠喙胤律、法规和规章的规定的;[](二)违♀♀”晨蒲谐闲旁则的;[](三)未通过伦理审查的;[]♀♀。ㄋ模┝⑾钜谰莶蛔愕模[](五)研锯♀♀】的风险(包括潜在风险)过粹♀♀◇,超出本机构可控范围的;[](六)不符衡♀♀∠实验室生物安全条件要求的;[](七♀♀。┣址杆人知识产权的;[](八)经费棱♀♀〈源不清楚、不合法或预算不足的。[]第垛♀♀〓十二条 多家医疗机构合作开展的生物医学新技术菱♀♀≠床研究项目,项目负遭♀♀○人所在医疗机构作为该项目的牵外♀♀》单位,并承担主要责任。申请政部门审查时♀♀。由牵头机构负责汇总各合作机构材料及机构♀♀∧谄拦酪饧,提交牵头机♀♀」顾在地省级人民政府吴♀♀±生主管部门审查。[]进审查时需要合作机构所在♀♀〉厥〖段郎主管部门配♀♀『系模合作机构所在地省级卫生主管部门逾♀♀ˇ当予以配合。[]第二十三条 解♀♀√育机构、科研机构等非医疗机构提出的生物♀♀∫窖新技术临床研究项目,应♀♀〉庇敕合条件的医疗机构合作。由医疗机构向所在地省尖♀♀《人民政府卫生主管部免♀♀∨提出项目申请。[]第二十四条[]医疗♀♀』构为其他机构提供技术♀♀≈С帧⒀芯砍∷,提供人体细扳♀♀←、组织、器官等样本,协助进志愿者招募的,按照合作♀♀】展临床研究管理,本机构及参与人员应当知晓所参逾♀♀‰研究项目的方案、目的,及提供生物样本的用途,并按斥♀♀√序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]任何组织和糕♀♀■人不得开展未经审查批准碘♀♀∧临床研究。[]第三章研究过程光♀♀≤理[]第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的♀♀》桨缚展临床研究,研究过程中如有变更,应当肘♀♀∝新通过本机构审查,并向批♀♀∽佳芯康奈郎主管部门备案。[♀♀]研究方案发生重大变更的,批准研究的卫生主♀♀」懿棵庞Φ弊橹进审查,审查批准后方♀♀】杉绦实施。[]第二十七条♀♀ 临床研究应当遵循以镶♀♀÷原则:[](一)遵守国家法律法规、相关部门♀♀」嬲隆⒐娣缎晕募规定;[](二)遵守伦理基本原则;♀♀[](三)尊重受试者知情同意权;[](四)研♀♀【糠椒科学、合理;[](五)遵守逾♀♀⌒益、不伤害以及公正原则♀♀。保障受试者生命安全,亦不得对社会公众♀♀〗】蛋踩产生威胁。[]第二十八条 医疗机构应当解♀♀〃立完善临床研究全程管理制度、受试这♀♀∵权益保障机制、研究经费审计制度等,保障研究♀♀∠钅堪踩可控,保障受试者合法权益b♀♀‖保障研究项目经费合法、稳♀♀《ā⒊渥恪[]第二十九条♀♀[]临床研究项目涉及的♀♀【咛逭锪撇僮鳎必须由具备相应资质的卫生专业技术人遭♀♀”执。[]第三十条 研究人员要及时、准确、完整记录♀♀×俅惭芯扛鞲龌方诘氖据和情况。菱♀♀◆存相关原始材料,保存至临床研究结束后30拟♀♀£;其中涉及子代的需永锯♀♀∶保存。[]第三十一条 临床研究涉及生♀♀∥镆糯物质和生物安全管♀♀±淼模应当符合国家有关光♀♀℃定。[]第三十二条 医疗机构不碘♀♀∶以任何形式向受试者收♀♀∪∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏畏延谩[]第♀♀∪十三条[]医疗机构应当对♀♀”净构开展的生物医学新技术临床研究项拟♀♀】进定期、不定期相结合的现场衡♀♀∷查、抽查、专项检查等。♀♀[]第三十四条 医疗机构应碘♀♀”对自查发现的问题进认真整改,并♀♀⌒纬烧改报告于检查后1个月♀♀∧诒ㄋ褪〖度嗣裾府卫生主管部门。♀♀[]第三十五条 在研究过程中出现以下情形之一的,医疗烩♀♀→构及研究人员应当暂停或终止研究项目,并向♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门报告:♀♀[](一)未履知情同意或损害受试者合法权益的;[](二♀♀。┓⑾指孟罴际醢踩性、有效性存在重大问题的;[](♀♀∪)有重大社会不良影响或隐患的;[](四)研究过程肘♀♀⌒出现新的不可控风险,包括对受试者个体及社会公众碘♀♀∧健康威胁及伦理风险的♀♀♀。[]第三十六条 临床研究结束后,医疗机构应当对受殊♀♀≡者进随访监测,评价临床研♀♀【康某て诎踩性和有效性。对随访中发♀♀∠值难现厮鸷κ苁哉呓】滴侍猓应当♀♀∠虮净构主管部门报告,给逾♀♀¤受试者相应的医学处理,组织技术评估,并将处棱♀♀№及评估情况报告省级人免♀♀●政府卫生主管部门。[]第三♀♀∈七条 临床研究过程中,造成受试者超过研♀♀【可杓圃げ庖酝馊松硭鸷Φ模按照国家有关规定予♀♀∫耘獬ァ[]第四章 转化应用管理[♀♀]第三十八条 临床研究证免♀♀△相关生物医学新技术安全、有效,符合伦棱♀♀№原则,拟在临床应用的,由承担研究项目碘♀♀∧医疗机构向省级人民政府卫生主管♀♀〔棵盘岢鲎化应用申请。[]第三十九题♀♀□ 医疗机构提出转化应用申请,应当提供以下材料:[]b♀♀〃一)研究题目;[](二)研究♀♀∪嗽泵单及基本情况;[](三)研究目标、预期砚♀♀⌒究结果、方法与步骤;[](四)临床研究项目本机构♀♀∧谄拦狼榭觯[](五)♀♀×俅惭芯可蟛榍榭觯ò括伦棱♀♀№审查与学术审查情况);[](六)研究报♀♀「妫[](七)研究过程原始记录,包括研究对♀♀∠笮畔、失败案例讨论;[](八)研究结论b♀♀』[](九)转化应用申请;[](十b♀♀々转化应用机构内评估情况;[](十一♀♀。└眉际跏视梅段В[](十二)应用该♀♀〖际醯囊搅苹构、卫生专意♀♀〉技术人员条件;[](十三)糕♀♀∶技术的临床技术操作规范;[](十蒜♀♀∧)对应用中可能的公共卫生安全风险防库♀♀∝措施。[]第四十条 省级人民政府吴♀♀±生主管部门应当于接到申请后60日内组织完成初赦♀♀◇,并向国务院卫生主管部♀♀∶盘峤簧蟛樯昵搿9务院卫生主管部门应当♀♀∮诮拥缴昵牒60日内完成转化应用审查,将审测♀♀¢结果通报该医疗机构所在省级人民政府吴♀♀±生主管部门。[]转化应用审查办法和规范由光♀♀→务院卫生主管部门规定。[]第四十一条 转化应用审♀♀〔橥ü的生物医学新技术,由国务院卫生主管部门批准解♀♀▲入临床应用,并根据该技术的安全♀♀⌒浴⒂行性以及技术操作要求等,确定该医♀♀×萍际醯牧俅灿τ霉芾砝♀♀∴别。[]医疗技术临床应用管理类别分吴♀♀―禁止类、限制类及非限制类。对禁止类和限制类意♀♀〗疗技术,实负面清单管♀♀±恚由省级以上人民政府卫生主管♀♀〔棵攀笛细窆芾恚欢苑窍拗♀♀∑类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物医学♀♀⌒录际踝化临床应用后,符合规定条件的医♀♀×苹构均可开展该技术临床应用。对生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应逾♀♀∶过程中,涉及专利申请的,按照《专利法》的有关♀♀」娑ㄖ础[]第四十三条 进入临床逾♀♀ˇ用的生物医学新技术,医疗机构应当严格掌握适逾♀♀ˇ证,遵守各项技术操作规范,合理、规范使♀♀∮谩[]第四十四条 对于批准进入临床应用的生物医砚♀♀¨新技术,由省级人民政府医疗价格主管部门会同卫生♀♀≈鞴懿棵拍扇胍搅品务价格项目并确定收费标准。[♀♀]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗机构要定♀♀∑谙蚴〖度嗣裾府卫生主管部门报糕♀♀℃研究进展情况。临床研究或转烩♀♀’应用过程中出现严重不良反应或事件、差错或事故等♀♀。要立即报告省级人民政府卫赦♀♀→主管部门。[]第四十六条 省级♀♀∫陨先嗣裾府卫生主管部门意♀♀―对辖区内临床研究项目和转化应用进定期监垛♀♀〗检查、随机抽查、有因检查等。及时了解镶♀♀〗区内临床研究和转化应用♀♀」ぷ鹘展,对于发现的问题及时指导纠正,意♀♀±法依规予以处置。[]第四十七条 省♀♀〖兑陨先嗣裾府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []京东超市淡化GMV交易额目标, 要实现“有质量的增长”[]记者|周伊雪[][]从追求做大交易额到实镶♀♀♀♀♀♀≈“有质量的增长”,2019年,♀♀♀♀【┒消费品事业部的战略思路正在悄然发生变化。[♀♀♀]2月26日,在京东零售子集团(原京东商城)消♀♀》哑肥乱挡亢献骰锇榇蠡嵘希无论是零售子集团CEO徐♀♀±谆故窍费品事业部副总测♀♀∶冯轶的发言中,“实现有肘♀♀∈量的增长”都作为一个重点短语被频繁提及♀♀♀。[]何谓“有质量的增长”?用♀♀⌒炖椎幕八担增长应该具备持久性、可盈利性和持锈♀♀▲性。[]过去两年,京东♀♀∠费品事业部的GMV交易额一直在高速增长。在2018♀♀∧昕年的合作伙伴大会上,冯轶提斥♀♀■,京东超市的目标是在2020年实现年交♀♀∫锥钇5000亿的目标。而在之前的2017年,京东超♀♀∈心杲灰锥钜丫突破千♀♀∫冢将竞争对手天猫超市甩在身♀♀『蟆[]而现在,京东超市开始逐步淡化对GMV交♀♀∫锥畹淖非蟆T2019年碘♀♀∧合作伙伴大会上,冯轶也没有提到过有关GM♀♀V交易额的目标数据。[]精细化运营♀♀〕闪诵轮氐恪;嵋榈碧欤冯轶宣布,京东♀♀∠费品事业部新成立了用烩♀♀¨运营中心项目。这个项目的主要功能殊♀♀∏将积累的海量用户数据结构化,进而通过对逾♀♀∶户主要触点进分类和梳理,实现用户特性碘♀♀∧可视化、最后实现用户在全域触达。[]冯轶♀♀』雇嘎叮今年京东超市将在“人、货、场”三方面有肘♀♀☆多变化。在“人”方面,将互动性更强,肉♀♀∶用户玩起来;“货”方面,将有更多独家首发、联合定♀♀≈频却胧┮约熬细化商品标签梳理。在“场”方面,♀♀⊥ü“京超”、“京链”及“物竞天择”等项目♀♀∈迪侄韵费者的全域精准触♀♀〈铩[]一定程度上,精细化运逾♀♀―是在全业增量红利减少背景下的必然要♀♀∏蟆A硪环矫妫无论是与长期以来碘♀♀∧竞争对手淘宝、天猫相比,还是与后起之秀拼多多♀♀〉认啾龋京东在精细化运营,尤其是针对♀♀∮没У脑擞方面存在短板。[]“京东在供应链上的♀♀』累优势很明显,但在消费者数据积累上还♀♀〈嬖诙贪濉!闭猩讨と零售分析师许荣聪♀♀≡谝环菅斜ㄖ刑岬健R晃辉诹闶垡涤谐♀♀‖过十年经验的高管对界面新闻记者表♀♀∈荆京东在细致化品类运营和数据管理平台(DMPb♀♀々与阿里存在差距。[]2018年年末,京东商城进组肘♀♀’架构调整,消费品事意♀♀〉部从原来大快消事业群中被拆出,划至新成菱♀♀、的3C电子及消费品零售事业群。冯轶的汇报对象意♀♀〔从原大快消事业群总裁王笑松变为新的3♀♀C电子及消费品零售事业群总裁闫小兵。[]一位知情人♀♀∈吭告诉界面新闻记者,做出上述调整的原因在于,京东管理层希望消费品事业部能够开始盈利。“京东消费品事业部在2018年交易规模已做到超2000亿(京东商城2017年全年GMV为1.3万亿),成绩非常突出。但是算上补贴、物流、价格战及自采成本后,一直在亏损。将消费品事业部划至闫小兵手下用意也在此闫小兵负责的3C事业部一直在盈利。”[]看起来,京东消费品事业部在2019年将更加重视用户运营,以及为品牌商提供更多营销服务实现收益。这与京东零售子集团的战略转变是一脉相承的。[]责任编辑:贾兆恒 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